本產(chǎn)品采用專門研制的熒光染料，只有與樣品中的靶分子特異結(jié)合時方可發(fā)射熒光信號，從而報告靶分子的濃度，因此這種特異性可以使您獲得比傳統(tǒng)紫外吸光法更加精確的結(jié)果。

　　賽默飛Qubit4.0核酸定量儀在使用前須了解下面這些事項：

　　1.每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。測試后的吸光值需要經(jīng)過對應(yīng)系數(shù)的換算，才能得出相應(yīng)的樣品濃度。

　　2.靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。不過分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，只要多次測試的結(jié)果均值變動范圍在準(zhǔn)確度范圍內(nèi)就是正常的。

　　3.核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移。因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。

　　4.樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值需要在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對較小，結(jié)果穩(wěn)定。這意味著樣品的濃度不能過低，或者過高(超過光度計的測試范圍)。

　　5.混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值。

　　6.混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈。

　　7.須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大。

　　8.不能采用窗口磨損的比色杯。

　　好了，以上便是關(guān)于賽默飛Qubit4.0核酸定量儀的相關(guān)內(nèi)容介紹了。