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伯樂CFX96Touch實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和CCD成像有什么區(qū)別?

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  伯樂CFX96Touch實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng),實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的,而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,而反之就不行了,況且這樣代價(jià)太大了,一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的??傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?。
 
  伯樂CFX96Touch實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,必然會(huì)從好設(shè)備變成分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)備。熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等,每種設(shè)計(jì)都有它的獨(dú)到之處但也都有無法避免的缺憾。
 
  但主流的光源有鹵素?zé)?、單色LED、白光LED濾光片分光等,檢測(cè)器有CCD成像、PMT檢測(cè)等。各種設(shè)計(jì)都有優(yōu)缺點(diǎn),鹵素?zé)魤勖糖夜庠茨芰坎环€(wěn)定,單色LED在多通道設(shè)備上需要的光源多,壞一個(gè)就得全換,白光LED經(jīng)過濾光片分光后單色光能量低,熒光激發(fā)效果降低。
 
  CCD成像快但檢測(cè)96孔之間有光程差和光密度差,存在邊緣效應(yīng),設(shè)備挪動(dòng)以后相機(jī)可能發(fā)生位移,需要校正;PMT檢測(cè)一般是逐孔檢測(cè),每個(gè)通道對(duì)應(yīng)一個(gè)檢測(cè)器,數(shù)量多而復(fù)雜,集成設(shè)計(jì)后只要壞一個(gè)就得全換。
 
  傳統(tǒng)的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大,而且無需特殊的耗材。有些傳統(tǒng)的96孔板的儀器采用鹵鎢燈激發(fā)+CCD成像檢測(cè),這些光學(xué)結(jié)構(gòu)在96孔板的頂部,每個(gè)樣品孔距光源和檢測(cè)器的光程各不相同--邊緣效應(yīng),對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。
 

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