實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是利用熒光素標(biāo)記DNA分子，通過檢測樣品的熒光信號的強(qiáng)度來檢測聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中核酸擴(kuò)增的情況，將樣本加到納升反應(yīng)體系的芯片中，實(shí)現(xiàn)高通量qPCR的檢測。

　　PCR儀配備自動(dòng)化上樣系統(tǒng)；可實(shí)現(xiàn)21種熒光檢測，并能同時(shí)檢測區(qū)分VIC熒光和TAMRA熒光。主要用于基因表達(dá)、數(shù)字PCR分析、突變檢測分析、高相似背景下的基因分析、SNP分析等。熒光定量PCR儀區(qū)別于傳統(tǒng)PCR，采用*的“對流PCR技術(shù)”，通過三明治式恒溫控制模塊實(shí)現(xiàn)PCR快速擴(kuò)增，升降溫速率可達(dá)20℃/s。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在日常中的維護(hù)技巧都有哪些呢？

　　1、儀器表面清潔

　　儀器的表面應(yīng)定期用軟布加少量清水擦洗，清洗后將儀器擦干。若有試劑泄漏在儀器表面，應(yīng)用軟布加70%酒精擦拭干凈。

　　2、反應(yīng)孔清潔

　　反應(yīng)孔沾染灰塵或雜質(zhì)后，會(huì)影響PCR擴(kuò)增和熒光檢測，因此要定期清潔，一般3個(gè)月一次，可用吹氣球輕輕吹拭。

　　為了防止灰塵進(jìn)入反應(yīng)孔，儀器不使用時(shí)，必須關(guān)閉滑蓋。

　　若有試劑進(jìn)入樣本孔內(nèi)，應(yīng)用無塵軟布加70%酒精擦拭干凈。

　　清潔儀器前必須關(guān)閉電源，并拔掉電源線。

　　不要將液體傾倒在反應(yīng)模塊中或者儀器內(nèi)部。不能用強(qiáng)腐蝕性溶劑或者有機(jī)溶劑擦洗儀器。

　　3、保護(hù)儀器

　　不要頻繁開關(guān)儀器，兩次開關(guān)間隔時(shí)間不得低于30秒。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)束后不要立即關(guān)閉電源，保持待機(jī)狀態(tài)10分鐘后（此時(shí)儀器內(nèi)部風(fēng)扇仍在持續(xù)工作），待模塊溫度降至室溫再關(guān)閉電源。

　　請使用原廠商提供的電源線和通訊線。

　　禁止在儀器上進(jìn)行沸水浴或者低溫保溫（如4℃）。

　　非原廠維修人員禁止擅自拆開儀器。

　　4、更換保險(xiǎn)絲

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀裝有兩個(gè)10A保險(xiǎn)絲，用以保護(hù)儀器。當(dāng)保險(xiǎn)絲發(fā)生損壞后，用戶可按如下方法更換保險(xiǎn)絲：切斷主機(jī)電源，并拔掉電源線；用一字螺絲刀逆時(shí)針擰開保險(xiǎn)絲盒蓋子，取出保險(xiǎn)絲并更換新的保險(xiǎn)絲（保險(xiǎn)絲型號為F8AL250V）；后將保險(xiǎn)絲盒蓋子按順時(shí)針方向擰，使之蓋緊，后插上電源線。

　　更換保險(xiǎn)絲前必須關(guān)閉電源并拔掉電源線。

　　5、廢物處理

　　每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管內(nèi)有大量擴(kuò)增產(chǎn)物，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定盡快處理，以免污染實(shí)驗(yàn)室及儀器。

　　將試管從反應(yīng)模塊中取出后不要打開試管，否則其中高濃度核酸將污染實(shí)驗(yàn)室。