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技術(shù)文章

細(xì)胞計數(shù)板使用方法

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實(shí)驗原理:當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目,即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。 

具體操作: 

1. 將計數(shù)板及蓋片擦拭干凈,并將蓋片蓋在計數(shù)板。 

2. 將細(xì)胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間,靜置3min,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。 

3. 計算板四大格細(xì)胞總數(shù),壓線細(xì)胞只計左側(cè)和上方的。然后按公式計算: 細(xì)胞數(shù)/mL=四大格細(xì)胞總數(shù)/4×104 

說明:公式中除以4,因為計數(shù)了4個大格的細(xì)胞數(shù)。 公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為: 

1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3  

(注意:鏡下偶見有兩個以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個細(xì)胞計算,若細(xì)胞團(tuán)10%以上,說明分散不好,需重新制備細(xì)胞懸液)   

細(xì)胞計數(shù)板的使用  

血球計數(shù)板-基本構(gòu)造 

血球計數(shù)板是一塊特制的厚型載玻片,載玻片上有四個槽構(gòu)成三個平臺。中間的平臺較寬,其中間又被一短橫槽分隔成兩半,每個半邊上面各刻有一小方格網(wǎng),每個方格網(wǎng)共分九個大格,中央的一大格作為計數(shù)用,稱為計數(shù)區(qū)。計數(shù)區(qū)的刻度有兩種:一種是計數(shù)區(qū)分為16個大方格(大方格用三線隔開),而每個大方格又分成25個小方格;另一種是一個計數(shù)區(qū)分成25個大方格(大方格之間用雙線分開),而每個大方格又分成16個小方格。但是不管計數(shù)區(qū)是哪一種構(gòu)造,它們都有一個共同特點(diǎn),即計數(shù)區(qū)都由400個小方格組成。

計數(shù)區(qū)邊長為1mm,則計數(shù)區(qū)的面積為1mm2,每個小方格的面積為1/400mm2。蓋上蓋玻片后,計數(shù)區(qū)的高度為0.1mm,所以每個計數(shù)區(qū)的體積為0.1mm3,每個小方格的體積為1/4000mm3。 

使用細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)時,先要測定每個小方格中微生物的數(shù)量,再換算成每毫升菌液(或每克樣品)中微生物細(xì)胞的數(shù)量。 細(xì)胞計數(shù)板-使用方法 

1.視待測菌懸液濃度,加無菌水適當(dāng)稀釋(斜面一般稀釋100倍),以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度。 

2.取潔凈的細(xì)胞計數(shù)板一塊,在計數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。 

3.將菌懸液搖勻,用滴管吸取少許,從計數(shù)板中間平臺兩側(cè)的溝槽內(nèi)沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴(不宜過多),讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數(shù)區(qū),勿使氣泡產(chǎn)生,并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌懸液。也可以將菌懸液直接滴加在計數(shù)區(qū)上(不要使計數(shù)區(qū)兩邊平臺沾上菌懸液,以免加蓋蓋玻片后,造成計數(shù)區(qū)深度的升高),然后加蓋蓋玻片(勿使產(chǎn)生氣泡)。 

4.靜置片刻,使細(xì)胞沉降到計數(shù)板上,不再隨液體漂移。將細(xì)胞計數(shù)板放置于顯微鏡的載物臺上夾穩(wěn),先在低倍鏡下找到計數(shù)區(qū)后,再轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察并計數(shù)。由于生活細(xì)胞的折光率和水的折光率相近,觀察時應(yīng)減弱光照的強(qiáng)度。 

5.計數(shù)時若計數(shù)區(qū)是由16個大方格組成,按對角線方位,數(shù)左上、左下、右上、右下的4個大方格(即100小格)的菌數(shù)。如果是25個大方格組成的計數(shù)區(qū),除數(shù)上述四個大方格外,還需數(shù)中央1個大方格的菌數(shù)(即80個小格)。為了保證計數(shù)的準(zhǔn)確性,避免重復(fù)計數(shù)和漏記,在計數(shù)時,對沉降在格線上的細(xì)胞的統(tǒng)計應(yīng)有統(tǒng)一的規(guī)定。如菌體位于大方格的雙線上,計數(shù)時則數(shù)上線不數(shù)下線,數(shù)左線不數(shù)右線,以減少誤差。即位于本格上線和左線上的細(xì)胞計入本格,本格的下線和右線上的細(xì)胞按規(guī)定計入相應(yīng)的格中。見下圖:即本格中計數(shù)細(xì)胞為3個。

6.對于出芽的酵母菌,芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半時,即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復(fù)計數(shù)2-3次(每次數(shù)值不應(yīng)相差過大,否則應(yīng)重新操作),按公式計算出每mL(g)菌懸液所含細(xì)胞數(shù)量。 

7.測數(shù)完畢,取下蓋玻片,用水將細(xì)胞計數(shù)板沖洗干凈,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免損壞網(wǎng)格刻度。洗凈后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,放入盒內(nèi)保存。 細(xì)胞計數(shù)板-計數(shù)公式 

1、16格×25格的細(xì)胞計數(shù)板計算公式:細(xì)胞數(shù)/ml=100小格內(nèi)細(xì)胞個數(shù)/100×400×10000×稀釋倍數(shù) 

1、25格×16格的細(xì)胞計數(shù)板計算公式:細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)細(xì)胞個數(shù)/80×400×10000×稀釋倍數(shù)  

血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)的誤差主要來自哪些方面?應(yīng)如何盡量減少誤差,力求準(zhǔn)確? 血細(xì)胞計數(shù)的誤差分別來源于技術(shù)誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利,器材處理、使用不當(dāng),稀釋不準(zhǔn)確,細(xì)胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術(shù)誤差;而由于儀器(計數(shù)板、蓋片、吸管等)不夠準(zhǔn)確與精密帶來的誤差稱儀器誤差,由于細(xì)胞分布不均勻等因素帶來的細(xì)胞計數(shù)誤差屬于分布誤差或計數(shù)域誤差(filed error)。儀器誤差和分布誤差統(tǒng)稱為固有誤差或系統(tǒng)誤差。技術(shù)誤差和儀器誤差可通過規(guī)范操作、提高熟練程度和校正儀器而避免或糾正,但細(xì)胞分布誤差卻難于*消除。因此,搞好紅細(xì)胞計數(shù)的質(zhì)量控制一般需采用以下措施。 1.避免技術(shù)誤差,糾正儀器誤差 

(1)所用器材均應(yīng)清潔干燥,計數(shù)板、血蓋片、微量吸管及刻度吸管的規(guī)格應(yīng)符合要求或經(jīng)過校正。①計數(shù)板的鑒定:要求計數(shù)室的臺面光滑、透明,劃線清晰,計數(shù)室劃線面積準(zhǔn)確。必要時采用嚴(yán)格校正的目鏡測微計測量計數(shù)室的邊長與底面積,用微米千分尺測量計數(shù)室的深度。美國國家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)規(guī)定每個大方格邊長的誤差應(yīng)小于1%,即1±0.01mm,深度誤差應(yīng)小于2%,即0.1±0.002mm。若超過上述標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)棄之不用。②血蓋片應(yīng)具有一定的重量,平整、光滑、無裂痕,厚薄均勻一致,可使用卡尺多點(diǎn)測量(至少在9個點(diǎn)),不均勻度在0.002mm之內(nèi)。必要時采用平面平行儀進(jìn)行測量與評價,要求呈現(xiàn)密集平行的直線干涉條紋。簡單的評價方法是將潔凈的蓋片緊貼于干燥的平面玻璃上,若能吸附一定的時間不脫落,落下時呈弧線形旋轉(zhuǎn),表示蓋片平整、厚薄均勻。同時,合格的蓋片放置在計數(shù)室表面后,與支持柱緊密接觸的部位可見到彩虹。精選出的蓋片與其他蓋片緊密重合后,在掠射光線下觀察,如見到完整平行的彩虹條紋表示另一枚蓋片質(zhì)量也符合要求。③目前臨床實(shí)驗室多采用一次性微量采血管采集毛細(xì)血管血,除注意定點(diǎn)購買使用信譽(yù)較好廠家的產(chǎn)品外,還應(yīng)對每一批量的采血管進(jìn)行抽樣檢查,可通過水銀稱重法或有色溶液比色法進(jìn)行校正,誤差不應(yīng)超過±1%。 

(2)紅細(xì)胞稀釋液應(yīng)等滲、新鮮、無雜質(zhì)微粒。 

(3)嚴(yán)格操作,從消毒、采血、稀釋、充池到計數(shù)都應(yīng)規(guī)范,尤其應(yīng)注意的是

血樣稀釋及充池時既要作到充分混勻,又要防止劇烈震蕩為破壞紅細(xì)胞。必須一次性充滿計數(shù)室,防止產(chǎn)生氣泡,充入細(xì)胞懸液的量以不超過計數(shù)室臺面與血蓋片之間的矩形邊緣為宜。

(4)報告法定計量單位。 

2.縮小計數(shù)域誤差或分布誤差  由于血細(xì)胞在充入計數(shù)室后呈隨機(jī)分布或稱Poisson分布( ),而我們所能計數(shù)的細(xì)胞分布范圍是有限的,由此造成的計數(shù)誤差稱為計數(shù)域誤差或分布誤差??s小這種誤差的有效方法就是盡量擴(kuò)大細(xì)胞計數(shù)范圍和計數(shù)數(shù)目,一般*行誤差估計,然后決定所需計數(shù)的數(shù)目和計數(shù)范圍,只要能將誤差控制在允許范圍內(nèi)即可。Berkson指出,當(dāng)使用同一支吸管、同一面計數(shù)室,計數(shù)0.2mm2面積的細(xì)胞數(shù),有望將 CV控制在可接受的7%以內(nèi)。對于紅細(xì)胞計數(shù)而言,由于紅細(xì)胞數(shù)量較多,在計數(shù)室中顯得比較“擁擠”,根據(jù)Poisson公式( )推斷, 。欲將誤差控制在變異百分?jǐn)?shù)5%以內(nèi),至少需要在計數(shù)室中計數(shù)400個紅細(xì)胞,因此要求計數(shù)五個中方格的紅細(xì)胞。事實(shí)上Berkson還通過實(shí)驗證明,紅細(xì)胞的計數(shù)域誤差為s=0.92 ,較理論誤差(Poisson分布誤差)要小。 

3.排除異常標(biāo)本的干擾  白細(xì)胞數(shù)量在正常范圍時,相對于紅細(xì)胞數(shù)量來講,其影響可忽略,但如白細(xì)胞過高(>100×109/L),則應(yīng)對計數(shù)結(jié)果進(jìn)行校正。方法是:①實(shí)際RBC=計得RBC-WBC。如當(dāng)紅細(xì)胞換算后為3.5×1012/L、白細(xì)胞換算后為100×109/L時,病人實(shí)際紅細(xì)胞數(shù)應(yīng)為3.4×1012/L。②在高倍鏡下計數(shù)時,避開有核細(xì)胞。有核細(xì)胞體積比正常紅細(xì)胞大,中央無凹陷,無草黃色折光,可隱約見到細(xì)胞核。此外,當(dāng)病人急性嚴(yán)重貧血時網(wǎng)織紅細(xì)胞可提前大量釋放,也給紅細(xì)胞計數(shù)帶來一定的干擾,而且影響網(wǎng)織紅細(xì)胞值計算結(jié)果。其校正方法有待探討。

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